血友病又叫凝血因子Ⅷ缺乏症，就是一组遗传性凝血功能障碍的出血性的疾病，它们的共同的特征就是活性凝血活酶生成障碍的，凝血时间延比较长，甚至终身具有轻微创伤后出血倾向的，严重病症患者是没有明显的外伤也可以发生“自发性”的出血。遗传性凝血因子Ⅺ缺乏怎么回事？下面我给大家说说。
血友病是因为遗传性凝血因子缺乏而引起的一组出血性疾病。其发病率为5/10万至10/10万，婴儿发病率约为1/5000。该病的特点为，幼年起病，自发性或轻微创伤后出血不止，血肿形成，关节腔出血，以及凝血活酶生成障碍而出现凝血时间延长等实验室检查的异常。其中，出血是该病患者最主要的临床表现。
防止患者受伤出血，出血后及时止血及补充凝血因子是治疗的关键。由于出血，可导致多重并发症，如:血肿压迫神经导致局部肿痛，麻木及肌肉萎缩，血管受压导致局部淤血，水肿，缺血，坏死，还可导致排尿障碍，关节炎，关节纤维化，呼吸困难甚至窒息。
一般而言血友病的治疗方法有很多种，包括中医治疗方法和西医治疗方法。在这里呢我们首先介绍一种西医的治疗方法，对于患有血友病的患者，要注意尽量不要让自己受外伤，或者进行手术
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