什么是获得性失语性癫痫？

本病的病因尚未明确，大多数患儿没有明确的家族史。有研究认为本病的重要病理基础可能与脑内神经元突触形成异常有关。失语的发生机制也没有完全阐明，个别病例的失语可能与一侧或双侧颞叶的病变有关。大多数病例无器质性病变，有些病例发现有血管畸形、颅内寄生虫感染、脑炎等病变。

获得性癫痫性失语 发病年龄在18个月～13岁，约90%患儿在2～8岁起病。男性发病略高于女性。发病前患儿语言功能正常。以听觉性失语为特征。失语表现为能听到别人说话的声音，但不能理解语言的意义。如无法理解家长说说的话，而被认为“不听话”或听力有问题，但检查听力正常。逐渐发展为不能用语言进行交流，甚至完全不能表达。患儿已有的书写或阅读能力也逐渐丧失。

儿童期发病，临床主要表现为获得性语言功能衰退、失语，以听觉失认为特征。多伴有行为和心理障碍。大约80的病例伴有癫痫发作，其形式包括部分性发作和全面性发作。失语的出现年龄为3～12岁（平均5岁）。患儿起病前发育正常，大多是在已获得与年龄相适应的语言能力的前提下，丧失已获得的语言功能。起病多数为亚急性，可在癫痫发作之前或之后数周至数月出现，也可于某次癫痫发作后突然起病或加重。病人可出现各种类型的失语，典型者表现为言语听觉失认。患儿听力正常，但对他人或自己的口语丧失理解能力，不能执行口语发出的简单指令，严重时对呼唤自己的名字亦无反应。对非言语性声音的反应一般仍可保留，如电话铃声、汽车喇叭声、狗叫声等。